近日，一项刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上题为“Key steps for effective breast cancer prevention”的综述报告中，来自墨尔本大学等机构的科学家们论述了进行乳腺癌预防的有效步骤。

礼来（Eli Lilly）近日公布了靶向抗癌药Verzenio（abemaciclib）治疗乳腺癌III期monarchE研究的阳性结果。该研究在高危、淋巴结阳性、HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，预先指定的中期分析显示，研究达到了无侵袭性疾病生存（IDFS）主要终点：与标准辅助内分泌治疗（ET）相比，Verzenio联合标准辅助ET显著降低了乳腺癌复发或死亡的风险。

乳腺癌是女性群体中最常见的一种癌症类型，仅去年一年就有超过200万的新确诊病例，在没有明显症状的患者群体中，进行定期筛查对于发现疾病的早期症状至关重要；在英国，50岁以上的女性会被建议每三年进行一次乳腺X光检查，同时检查结果由两位独立的专家进行分析。

日本药企卫材（Eisai）已在中国推出其自主研发的抗癌药Halaven（中文商品名：海乐卫，通用名：甲磺酸艾立布林，eribulin mesylate）。艾立布林是一种软海绵素类微管动力学抑制剂，具有独特的结合特性。

美国FDA授予其HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib突破性疗法认定，用于与曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine）联用，治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。

Trodelvy（戈维替康（sacituzumab govitecan-hziy））是一种抗体-药物偶联物（ADC），它通过可水解接头与伊立替康的活性代谢产物SN-38连接，形成人源化抗人滋养层细胞单克隆抗体-表面抗原2（Trop-2）。Trop-2是一种膜抗原，在许多常见的上皮癌中经常过度表达。Trodelvy将高浓度的SN-38有效载荷传递给肿瘤。Trodelvy已被美国FDA批准用于转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者的治疗，这些患者已接受至少两种先前的转移性疾病疗法。

英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已建议使用罗氏公司的Kadcyla（曲妥珠单抗氨丹宁）来治疗某些人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌患者。

Piqray由诺华公司开发，是最早被批准用于该疾病的PI3K抑制剂之一。  使用Therascreen PIK3CA RGQ PCR试剂盒（美国食品药品监督管理局（FDA）批准的诊断测试）将药物与氟维司群合用，给予已鉴定为具有PIK3CA突变的患者。

日本制药企业安斯泰来宣布以14亿美元收购德国生物技术公司Ganymed。Ganymed是一家小型的制药公司，其的核心资产是胃癌重磅新药——IMAB362。

5月28日，南方医科大学南方医院教授李国新作为通讯作者发布了胃癌微创手术最新临床研究成果。该研究在全球范围内，首次提供了腹腔镜微创治疗局部进展期胃癌的高级别循证医学证据，揭示了腹腔镜微创手术治疗局部进展期胃癌具有确切的远期疗效与显着的微创获益。