几乎所有的靶向药会随着时间，逐步出现耐药。而且一旦耐药，筛选下来的癌细胞，可能更顽固。耐药是进化的结果，是对任何生物施加压力后，生物演化出的“求生机制”。奥希替尼是一种2015年审批上市的靶向药，当时审批，还是得其他靶向药耐药后才能用。到了2018年，奥希替尼升级为一线治疗，只要检查出明确的基因突变的患者，不用再试其他药了，直接用。

2020年3月10日强生的扬森制药公司今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予JNJ-61186372（JNJ-6372）突破性治疗疗法称号，用于治疗转移性患者具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC），其疾病已在铂类化学疗法中或之后进展。JNJ-6372是EGFR-间质上皮转化因子（MET）双特异性抗体，靶向激活和耐药的EGFR和MET突变和扩增。目前，尚无FDA批准的具有EGFR Exon 20插入突变的肺癌患者的靶向治疗方法。

Imfinzi（durvalumab）是一种称为免疫疗法的癌症治疗方法，由阿斯利康（AstraZeneca）开发，并被批准用于治疗某些类型的膀胱，泌尿道和肺部癌症。免疫疗法药物利用人体自身的免疫系统抵抗癌症。

免疫治疗药物Opdivo（nivolumab）在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，作为晚期疾病的初始治疗和复发性癌症患者均起着作用。

肺癌仍然是全世界与癌症相关的死亡的主要原因。在美国，NSCLC占所有肺癌的75–80％。尽管近年来已取得进展，但大多数晚期肺癌患者仍死于其疾病。需要新的治疗方法。精密癌症药物通过对基因组学和遗传学的研究继续影响着肺癌患者的生活，从而在改善治疗效果方面取得了前所未有的进步。

日本厚生劳动省（MHLW）已批准其靶向抗癌药——口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib），用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。同时，该机构批准了ArcherDX的ArcherMET测试作为伴随诊断，以识别符合治疗条件的患者。该分析法旨在检测组织和液体活检样品中的METex14跳跃改变。

2020年4月27日武田制药（Takeda）宜布，美国FDA已授予mobocertinib (TAK-788）突破性疗法资格（BTD)，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病悄恶化、携带表皮生长因数受体（EGFR ）第20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者.目前，针对这种特殊类型的NSCLC，还没有核准的治疗方案， mobocertinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI)，可选择性标靶治疗EGFR和人EGFR2(HER2）第20号外显子插入突变。